科伦药业:关于公司药品纳入国家医保目录的公告

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2025-084
四川科伦药业股份有限公司
关于公司药品纳入国家医保目录的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误
导性陈述或重大遗漏。
2025 年 12 月 7 日，国家医保局、人力资源社会保障部发布《关于印发<国
家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录>以及<商业健康保险创新药品
目录>（2025 年）的通知》（医保发〔2025〕33 号）。根据该通知，四川科伦药
业股份有限公司（以下简称“公司”）及其控股子公司共计 5 个品种纳入《国家
基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025 年）》（以下简称“《2025
年药品目录》”）。现将相关信息公告如下：
一、产品情况
（一）本次纳入国家医保目录情况
是否为独
药品名称 规格 适应症 协议有效期
家品种
粉体室：按美罗培南 适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感
(C17H25N3O5S)计 0.5g;
液体室:氯化钠注射 染：肺炎（包括院内获得性肺炎）、尿路感染、腹腔内感染、妇科 2026年1月1
注射用美罗 液 100ml:0.9g
感染（如子宫内膜炎和盆腔炎）、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血 日至2027年 是
培南/氯化钠
粉体室：按美罗培南 症。经验性治疗，对成人粒细胞减少症伴发热患者，可单独应用本 12月31日
注射液 (C17H25N3O5S)计 1.0g;
品或联合抗病毒药或抗真菌药使用。美罗培南单用或与其他抗微生
液体室:氯化钠注射 物制剂联合使用可用于治疗多重感染。
液 100ml：0.9g
1.适用于多种病原体所致和需氧/厌氧菌引起的混合感染，以及在
病原菌未确定前的早期治疗。本品适用于由敏感细菌所引起的下列
感染：腹腔内感染；下呼吸道感染；妇科感染；败血症；泌尿生殖
粉体室:1.0g(亚胺培 道感染；骨关节感染；皮肤软组织感染；心内膜炎；
注射用亚胺 南 C12HNOS 500mg 2.本品适用于治疗由敏感的需氧菌/厌氧菌株所引起的混合感染。 2026年1月1
培南西司他 和 西 司 他 丁 这些混合感染主要与粪便、阴道、皮肤及口腔的菌株污染有关。脆 日至2027年 是
丁钠/氯化钠 CHNO5S 500mg);
液体室:氯化钠注射 弱拟杆菌是这些混合感染中最常见的厌氧菌，它们通常对氨基糖甙 12月31日
注射液
液100ml:0.9g 类、头孢菌素类和青霉素类抗生素耐药，而对本品敏感。
3.已经证明本品对许多耐头孢菌素类的细菌，包括需氧和厌氧的革
兰氏阳性及革兰氏阴性细菌所引起的感染仍具有强效的抗菌活性；
这些细菌耐药的头孢菌素类抗生素包括头孢唑啉、头孢哌酮、头孢

噻吩、头孢西丁、头孢噻肟、羟羧氧酰胺菌素、头孢孟多、头孢他
啶和头孢曲松。同样，许多由耐氨基糖甙类抗生素（如庆大霉素、
阿米卡星、妥布霉素）和/或青霉素类（氨苄西林、羧苄西林、青
霉素、替卡西林、哌拉西林、阿洛西林、美洛西林）的细菌引起的
感染，使用本品仍有效。
4.本品不适用于脑膜炎的治疗。
1.既往至少接受过2种系统治疗(其中至少1种治疗针对晚期或转移
性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者; 2026年1月1
注射用芦康 2.经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗 日至2027年 是
200mg/瓶
沙妥珠单抗 治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小 12月31日
细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
2026年1月1
西妥昔单抗 与FOLFOX或FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS基因野生型的转移
100mg(50ml)/瓶 日至2027年 是
N01 注射液 性结直肠癌。
12月31日
1.既往接受过二线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的 2026年1月1
塔戈利单抗 治疗; 日至2027年 是
200mg(10ml)/瓶
注射液 2.复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。 12月31日
（二）药品销售情况
公司上述药品2024年度合计销售额约为5,169.37万元，2025年1-6月合计销售
额约为30,975.01万元，分别约占同期公司营业收入的0.24%、3.41%。
二、对上市公司的影响
公司及其控股子公司产品纳入《2025年药品目录》，将有利于促进公司产品
拓展市场网络、提升销售规模，预计对公司经营业绩的影响暂无法估计。国家医
保目录（2025年）将于2026年1月1日起正式实施，医保支付标准、医保报销细则
等相关信息，需以国家医疗保障局等相关政府部门公示信息为准。
敬请广大投资者理性投资，注意防范投资风险。
特此公告。
四川科伦药业股份有限公司董事会
2025年12月9日